Disertación en la Facultada de Ciencias Químicas
Universidad Nacional

Prof. Dr. Juan Carlos Zanotti Cavazzoni
6 Noviembre1986

El Dr. Famulari en Italia hace seis décadas determina en sueros, bilirrubina eteroextraible. La bilirrubina se encuentra: una soluble en cloroformo e insoluble en éter y la otra insoluble en cloroformo y soluble en éter, siendo la última presente en las ictericias.

Varela F<uentes y colaboradores observan en 1933 la existencia de una forma especial de bilirrubina eteroextraible en sueros de pacientes con procesos cancerosos de vías biliares.

La primera publicación científica de autores nacionales sobre el tema fue “sobre la existencia en el suero de enfermos portadores de neoplasias de una proteína soluble en éter” publicada por los Prof. Carlos y José Esculies en el Día Médico de Buenos Aires N. 6 Año XII en 1940, publicación en la cual deja constancia que los pacientes con neoplasias malignas extrahepatobiliares tienen la proteína eteroextraible.

Las bases experimentales fueron realizadas en ratas blancas, cobayos y conejos y sobre todo fueron continuadas en este último en razón de así haberse decidido en el Simposium Internacional del Cáncer realizado en 1970 en Mantúa, Italia, experiencias que siguen hasta el momento actual.

El Prof. Dr. José Esculies prosigue las investigaciones, especialmente en cáncer tanto en la experimentación biológica animal como en la clínica humana en tumores benignos de origen virósico como así también en diversas enfermedades autoinmunes como el reuma y el lupus eritematoso diseminado.

En el Congreso Iberoamericano realizado en Madrid en 1967, obtiene diplomas de honor.

Fallece en 1971

Las investigaciones continúan desde entonces realizadas por nosotros.

En el proceso de nuestra investigación, aislamos dos grupos de componentes sanguíneos básicamente con el mismo método. Las denominaciones H.L. o sea Hapteno Lipoide por estar compuesto esencialmente por fosfolípidos y H.M. por estar compuesto esencialmente por glucoproteína. Los fosfolípidos aislados en la H.L. son los mismos para todos los seres humanos diferenciándose entre uno y otro por las cantidades relativas, en cambio las glucoproteínas de la H.M. son diferentes para cada persona, por lo cual el primero puede ser usado heterólogamente mientras que el segundo solo homólogamente. Tal vez con esta última, visto la importancia que hoy adquiere la desensibilización de respuesta inmune con los transplantes mediante la politransfución de sangre total y teniendo en cuenta que en las glucoproteínas residen los factores de la inmunidad, se podría efectiva y rápidamente sin riesgo de contraindicaciones virales obtener este resultado.

Como ya lo demostraron gran cantidad de investigadores citados en libro de Kue, los fosfolípidos tienen una gran capacidad de metabolización y cambios, por enlazarse con las proteínas, con los receptores, con las enzimas y en los procesos celulares.

El fosfolípido denominado PAF (glicofosfolipido) es un potente agente activante biológico. Es estimulante de la agregación de plaquetas, activante de la IjE y de la degranulación de basófilos. Este PAF se encuentra en diferentes células y componentes orgánicos, tales como las plaquetas, neutrófilos, los mastocitos, eosinófilos, basófilos, macrófagos, en el riñón, en las células endoteliales, en la saliva, orina y líquido amniótico, por lo cual se ve la amplia distribución que tiene, es un enérgico activador del pulmón, dado espasmo bronquial mediante los anticuerpos. También tiene relación con el factor VIII, la angiotensina 2 y la vasotensina. El PAF es activado por la fosfolipasa 2 extracelular en presencia de acetil CoA. Los neutrófilos tienen un receptor para estos fosfolípidos y favorece su quimiotáxia, la agregación, la granulación, el incremento de adherencia, la producción de superóxidos y al mismo tiempo, acción sobre las vías respiratorias, la formación de araquidónico o sea la producción de leucotricnes. En las plaquetas favorece la degradación, degranulación y a la más la ionización del calcio, la fosforilación de las proteínas, la estimulación de los polifosfoinocitos y el araquidonio con la formación de tromboxane, y también favorece la permeabilidad vascular, la contracción bronquial, incrementa la glicogenolisis, la hipertensión arterial pulmonar y el edema, hay neutropenia y necrosis intestinal.

Este fosfolípido PAF tiene a través del acetil transferace específico un ciclo de activación e inactivación pasando de acetil PAF a PAF libre. Vale la pena entender que si inyectáramos PAF automáticamente estimularíamos como respuesta el aumento o aceleración del acetil transferase para activar esta sustancia sumamente activa. Con la administración de este fosfolípido se obtienen en los hipertensos la disminución de la presión arterial experimental.

En la acción de la acetil transferase también concurre otra enzima, la monooxigenasa específica que estimula el ciclo de activación e inactivación muy importante y que podría explicar muchos procesos que ocurren en las afecciones respiratorias con crisis que disminuyen con la administración de la medicación específica.

Para el metabolismo de PAF tenemos otra enzima, la fosfolipasa D, que actúa en el catabolismo de los fosfolípidos transformándolos a otros fosfolípidos activos. Y para ser breves cada uno de los fosfolípidos tiene receptores específicos en células específicas con acción propia, activando a una la neuratransmisión con la participación del ATP. Vale la pena mencionar que hay hoy en día tanto investigadores norteamericanos como japoneses que comprobaron la acción biológica sobre mielomas en ratas curándolas en un 80% y posibilitando la acción de fármacos y terapia física; cosa que comprobamos en humanos desde las años 78-81 y aún antes con los trabajos de Esculies.

LOS FOSFOLIPIDOS SON SUBSTANCIAS QUE TIENEN UNA FUERTE ACTIVACIÓN Y CONCURREN EN LA INMUNIDAD POR ACCIÓN MEDIATA.

Los fosfolípidos tienen una acción sobre las enzimas oxidativas de las mitocondrias, por lo tanto en el transporte de los iones y sobre la citocromooxidasa.

Las glicoproteinas son substancias involucradas, muchas de ellas en la inmunidad, otras en las hormonas y otras en factores de coagulación. Tanto las hormonas como las inmunoglobulinas tienen receptores celulares, por lo tanto estimulan una serie de factores generales.

Vimos por biopsia que la aplicación de H.L. tiene una respuesta de retículo endoteliosis que explicaría el mejoramiento inmunitario y por ser fosfolípidos tienen la acción ya descripta dependiente de la proporción existente.

En ningún caso se pudo observar respuestas anormales en animales con H.L., nunca se pudo obtener, aunque fueran patologías severas como el cáncer, respuestas del tipo suero antisuero, mientras que con la H.M. siempre se obtienen este tipo de reacción con el animal.

Todo esto hace evidente que la H.L. (fosfolípido) son de características generales en los animales estudiados (ratones blancos, cobayos y conejos) y también en el hombre y no se diferencian en el tipo sino en la cantidad que existen en cada uno de ellos por lo cual las respuestas de la H.L. son diferentes, por esas variantes de cantidad.

En la H.M. la diferencia existente es individual por lo tanto, la respuesta es característica para ese individuo.

Con la H.M. obtenida de suero de pacientes con dislipidemias, inyectadas a conejos, se desarrolla en la oreja de éstos un lipoma. Si la hacemos con suero de pacientes cancerosos aparece en la oreja del conejo un queratoma, mientras que si inyectáramos con el preparado del suero de pacientes sin fenómenos patológicos no se obtiene respuesta alguna, salvo algunas veces, necrosis en el lugar de la inyección. Cuando lo inyectamos con H.M. de personas con patologías autoinmunes, el conejo presenta dificultades en la locomoción (renguera) y en el lugar de la inyección evidente necrosis de tejido. Con los sueros de conejos con reacción a H.M. de cancerosos se realiza test de cáncer con un alto grado de sensibilidad y algo menos de especificidad. Este test fue presentado por primera vez en el Congreso Mundial de Viena en el 81 y equivale al test de cáncer preparado por los franceses en el 86 con mucoproteinas de cancerosos.

Por lo cual tenemos un sistema general regido por dos grupos de substancias, una los fosfolípidos y al otra glicoproteinas.

Las variantes que existen en cantidad de fosfolípidos y de individualidad de las glicoproteinas harán el complejo total de las enfermedades y de la disposición a la respuesta a los hechos concretos.

Completando, en el individuo sus factores inmunitarios, su disposición a la enfermedad, la propensión a la longevidad, los trastornos psiconerviosos y somáticos, se deberán a las variantes de los fosfolípidos en cantidad y la propensión al aumento de cierta clase de fosfolípidos con decrecimiento de otros, a glicoproteinas específicas, a la formación de algunas glicoproteinas, bloqueo de otras, al complejo glicoprotico con interrelación entre ellas, a la interrelación existente entre la actuación de los fosfolípidos y las glicoproteinas.

Por experiencia con la H.L. y la H.M. en conejos y la observación de la clínica humana, hemos visto que tienen efectos estimulantes sobre el retículo endotelial y sobre la mitosis aumentándola hasta el 300%. Por lo cual conociendo que tanto la producción de inmunoglobulinas como la del interferón, o de otras linfosinas, creemos que en ello residiría la importante acción antivírica que hemos observado, incluyendo los herpes virus.

Biodiagnostico

El procedimiento así llamado nació de la observación que bajo el estímulo de dos grupos de substancias de la sangre del paciente, una denominada H.L., éteroextraible y la otra étero precipitadle H.M. Los valores obtenidos de las substancias investigadas sean estos elementos figurados de la sangre, metabolitos y enzimas, electrolitos, etc. (sangre, orina, secreción cervical utrina, etc.), experimentan variaciones con la cuales se pueden trazar curvas.

Se obtiene tres valores en cada metabolito, electrolito, enzima, etc. designados, el 1ro. como antes de la prueba, el 2do. como después de la H.L. y el 3ro. como después de la H.M.

El valor de antes de la prueba corresponde a la muestra de sangre obtenida en ayunas, al inicio de la misma, el valor de después de la H.L. corresponde a la muestra de la sangre obtenida después de 20 min. de haber inyectado H.L. (fosfolípido) y el valor de después de H.M. corresponde a la muestra obtenida después de 20 min. de haber inyectado al paciente H.M. (glicoproteinas).

Los tres valores de cada metabolito, enzima, etc. en forma aislada o relacionados entre sí dan idea de normalidad o anormalidad del órgano que los produce o lo elimina o se encuentra relacionado fisiológicamente con él, aún si los valores caen dentro del rango normal. El cuadro se agrava cuando los valores salen fuera del rango normal.

El comportamiento normal de la curva es que ella sea quebrada pues el estímulo de la H.L. altera el valor inicial, el de la H.M. lo acerca a su valor primitivo, curvas rectas con valores iguales, crecientes o decrecientes dan idea de la incapacidad funcional de órganos, las quebradas informan buena respuesta fisiológica. Invirtiendo la aplicación de los autoantígenos se obtienen curvas idénticas pero de sentido inverso. Conociendo la fisiopatología orgánica con este procedimiento se obtienen diagnósticos más acordes con la realidad del estado del paciente.

Las orinas son estudiadas en muestras de antes de la prueba y después de la estimulación teniendo en cuenta el volumen horario. Pueden aparecer en la segunda muestra evidencias de infecciones ocultas.

En las substancias eliminadas por el riñón en patologías autoimunes a través de horas y días tienen ciclo a semejanza del ciclo circadiano. Lo mismo ocurre inyectando los antígenos, observándose variaciones en los volúmenes y substancias excretadas con manifiesta ondulación.

Las heces que son investigadas antes y después de la estimulación ponen de manifiesto parasitósis oculta e insuficiencias digestivas.

En los análisis comunes, siempre los datos obtenidos son los del momento y no reflejan el estado real de un paciente dado que los resultados pueden ser influenciados por ansiedad o factores de otra índole, ajenos al comportamiento habitual del individuo.

Por todo lo antes dicho vemos que los análisis así efectuados están ligados a la función somática, desligado del comportamiento nervioso, dilucidando la incógnita patológica.

Aspectos teórico-filosófico de la investigación

En todas las investigaciones como lo requiere el pensamiento filosófico científico tenemos que, al principio se van acumulando experiencias que llegarán a desembocar normalmente en hipótesis y leyes, éstas se proyectarán a nuevas experiencias que las confirmen, luego dejarán paso a la teoría relacionada en tres hechos y leyes, éstas teorías son el acumulo de experiencias que darán lugar a una explicación generalizada del comportamiento.

Todo ser viviente y especialmente el hombre, es la resultante de una compleja organización entre distintas reacciones que rigen el devenir de la vida, pero en el hombre en especial, no es una resultante absoluta interna sino también de presiones externas y no solamente del momento presente.

Para explicar mejor, en el hombre como es todo ser viviente, está la presión codificada genética o de los ancestros de donde provienen. Existe un pasado inmediato y otro de su propia experiencia, ejemplo: enfermedades que pasó, presiones nerviosas, esas experiencias se van acumulando y transmiten el desenvolvimiento somático nervioso, una nueva manera de enfocar su devenir. Tenemos por fin la presión socio-económica, política que infiere en el hombre una serie de consecuencias que llamamos stres y antiestrés, éstos no solamente tienen acción sobre el sistema nervioso sino también sobre el somático, tenemos las presiones morales, éticas y de concepción de la vida que también infieren en el hombre stres, dado que la concepción que él tiene de la vida y necesariamente de la vida que no se realiza, transfiere a él desasosiego y angustias que infieren en la mala circulación, mala digestión, sistema nervioso agotado, por fin tenemos la presión del futuro, por lo tanto el mismo crea una carga fisioquímica de lo que él quiere en el futuro y anhela, y por lo tanto la angustia de la consecución en el presente. Por lo tanto hay tres tipos de stres: de lo vivido y del presente, stres moral y ético y stres del futuro.

Todo lo antes dicho hace que sea complejo estudiar la biología somática en un solo análisis o grupo de análisis porque no puede descartar la influencia del sistema nervioso central sobre el somático. De ahí que los análisis laboratoriales no tienen gran fidelidad en el diagnóstico puesto que pueden reflejar solo un estado de tensión emocional, circunstancial o permanente.

Los juicios médicos que se basan en estos análisis tienen la posibilidad de un amplio margen de error, soslayado por el buen tino del médico o por un amplio interrogatorio.

En el proceso de inercia en la organización biológica social o de otra índole por una manera de comportamiento idéntico el cual lleva a un deterioro del organismo dado que todo proceso automático lleva a un error consecuente y a una resultante de deterioro continuo mientras que la fluctuación es la que obliga al organismo a salir de ese automatismo e inercia o expectante y presta y que está dado por las continuas fluctuaciones del medio exterior y de las nuevas experiencias orgánicas que las obliga a adaptarse.

Otros cambios, por el contrario, son bruscos y transforman completamente al individuo dejando rasgos profundos de comportamiento. Esto es fácil de comprobar en la biología observando el comportamiento del organismo, hay una tendencia al equilibrio.

Por ejemplo: Una persona que tiene presión alta, se acostumbra, mejora la presión y el individuo se siente mal e inestable. Pero si el cambio es persistente, se adaptará al nuevo sistema, y pasará a ese nuevo equilibrio, volverá a sentirse bien.

Por lo que se dijo, lo normal es el equilibrio fluctuante, no detectable por análisis de una sola extracción de sangre.

Cuando el organismo ante la aplicación de los antígenos no responde con fluctuaciones, prevemos un estado de equilibrio rígido que nos lleva a pensar de la imposibilidad de resistir cambios profundos y nuevos y no admiten nuevas experiencias, este organismo tiende a un estado de inercia, por lo tanto a la muerte.

Es necesario aclarar este punto dado que cuando se hace un tratamiento clínico en base a estos análisis, presupone experiencias conocidas y por lo tanto podemos calcular la experiencia a conocer que sería en el tiempo y condiciones no posibles de establecer. Un factor tencional posterior podría mutar el cuadro completamente y cambios de esta clase darían resultados inesperados en la evolución clínica. Por ejemplo lo que se da en Psicología en llamar el derecho de morir.

El hombre no es solamente un individuo sino también un ente social, es un parámetro, en realidad, muy importante y al mismo tiempo no predecible ni posible de manejar por el profesional, pero si es posible, conociendo sus mecanismos, aconsejar y tenerlos en cuenta, dado que los entes que forman la sociedad del enfermo con buena dirección pueden colaborar efectivamente con un buen resultado del tratamiento.

Como ya dijimos es de nuestro parecer que existen ciclos en la vida y damos por llamar a un ciclo M (ciclo masculino) o arrítmico y ciclo F (femenino) o rítmico, sería un ciclo arrítmico semejante al ritmo cerebral en el que vemos ondas de picos y valles que darían la idea de periodos de reposo y actividad arrítmicos dependientes de estímulos ajenos al sistema. Los ciclos rítmicos son regidos por el sistema interno a semejanza de la regla femenina donde existen periodos de ovulación y amenorreas, regidos por estrógenos y progesterona. Estos ritmos también lo notamos en el aparato circulatorio, con sístole y diástole, nervioso autónomo.

La vitalidad estaría dada por estos dos sistemas rítmicos con dependencia interna y arrítmica con dependencia externa, de la yuxtaposición o asincronía de estos dos ciclos dependería la enfermedad. Si se sobreponen tendríamos un máximo de desgaste y si se anteponen una dislocación o tensión.

En toda organización existe la posibilidad de una tríada, como lo manifestaron los investigadores del comportamiento social y organización. Es el caso del organismo del hombre, tenemos el estado somático, el nervioso autónomo y el nervioso central, con esta tríada tenemos la posibilidad de interligazón entre los tres y así el funcionamiento del corazón (nervioso autónomo) puede ser influenciado por estados tensionales o por un problema gastrointestinal – somático.

Posemos tener úlceras somáticas por tensiones nerviosas. Como se ve la profesión médica va dirigida a lo somático, aunque no se puede aislar de la tríada.

Para una solución médica, para discriminar a cual de estos sistemas corresponde prioridad, sería imposible dar una razón específica. El médico se tiene que atener a un o de estos tres aspectos para dirigir el equilibrio.

Ninguno de la tríada está desligado de nuestro estudio. En los análisis aparece como somático pero no excluye a los otros.

Los más difícil que existe en la interpretación en la vida es la discriminación y la ambigüedad del paciente en expresar su sintomatología, dado que involucra lo psicológico, mental, somático y autónomo, y el análisis clínico normal no puede solucionar esa ambigüedad.

En el Biodiagnóstico haciendo abstracción de los datos se puede discriminar y apartar muchas ambigüedades dado que la evolución del corto tiempo siempre involucra el mismo estado nervioso y tensional o por lo menos con escasas variaciones.

En el Biodiagnóstico no tiene tanto interés el valor en sí sino ese funcionamiento propio de las fluctuaciones o ciclos somáticos. Una vez que nosotros podamos comprender estos ciclos, podemos deducir cuanto es somático, porque estaríamos aislándolo de los demás sistemas. Después de comprender los ciclos somáticos podemos estudiar las presiones internas de ese gran sistema.

Al inyectar H.L. (fosfolípidos) actúan como novo fosfolípidos. Los fosfolípidos que circulan libres, y pueden ser inicio de una cadena de reacciones entre el sistema nervioso y sus receptores y los receptores celulares, tanto del tipo hormonal como transmisión nerviosa. Esa cadena de reacciones químicas son denotadas por los metabolitos que ocurren en los glúcidos, urea, creatinina, etc. y por lo tanto comparando sus diferencias podemos dilucidar su funcionamiento o sea el trabajo inercial del somático. Esto depende exclusivamente de la proporción entre los diferentes fosfolípidos y su acción específica.

Cuando se inyecta H.M. (glicoproteinas) unas son hormonas, antígenos, otras relaciones con las paredes de los antígenos superficiales celulares, tienen cada una de ellas receptores específicos, a su vez son canales de transporte de metabolitos y una serie de reacciones químicas y orgánicas del plasma por lo tanto a su vez dan una secuencia de reacciones detectables en análisis del suero. Esa fluctuación también igual al H.L. nos dan una sincronización del somático, dado que discrimina la parte nerviosa central ya que se trata del mismo momento y al tener una secuencia de varios valores, podemos juzgar la capacidad fluctuante y el equilibrio del organismo somático por lo cual el médico aparta la ambigüedad de la sintomatología distinguida con más precisión a un estado somático, tensional o autónomo. En resumen sería un análisis secuencial de marcadores biológicos pero en corto tiempo.

Hablemos de cáncer, de lo autoinmune y de la alergia

El factor intrínseco que ocasiona la reproducción celular es también causa de aparición de las células neoplásicas, contra este factor se desarrollan estas células que han sido producidas con defectos. A más de estos factores típicos, existen también factores colaterales genéticos que inducen a la multiplicación de células de este tipo. Esta factor con toda posibilidad tiene a su vez proteínas receptoras que impiden la reproducción del RNA transmisor, por lo tanto por más que sea genético, no en todos aparece, para que aparezca debe ser removida esta proteína y aquí ocurre que los factores intrínsecos, como ser toxinas hacen de removedoras y facilita la aparición de estos factores reproductivos. Las exotoxinas, las substancias que facilitan la reproducción y a más factores intrínsecos como endotoxinas, stres, tensión que a su vez ayudan una vez instalado el cuadro, a la multiplicación y a la disfunción de la metástasis. Los virus y sus replicaciones y restos víricos que no siendo un factor hereditario vienen a hacer este papel transcribiendo su propio RNA a la célula mutagénica, sería por lo tanto el compuesto de causas mediatas e inmediatas del cáncer y dependiente del complejo inmune incluyendo en estos, los factores como el H.L.A.

Hemos visto a través de la experiencia, aparición y desaparición de estos cuadros pre-cancerosos que indicas estas múltiples causas del cáncer, habiendo los factores y desapareciendo los cofactores como toxinas, humo alcohol y excesos que hacen posible la aparición del cáncer. Una vez eliminados estos factores están los factores internos del la destrucción de las células. Volviendo a recubrir el DNA con proteínas represoras y reestableciéndose la normalidad del funcionamiento desaparece el cuadro pre-canceroso. Para nosotros no es solo la competencia entre alelos, la posibilidad de la aparición de un factor genético, cosa que ya en parte se ha demostrado.

Una vez instalado este mosaico de consecuencias no es fácil la regresión por que el sistema inmunitario ha sido fuertemente reducido. Es de ahí que para obtener un resultado positivo sobre el cáncer, es no tanto reprimir con agresores la inmunidad, sino reestablecer el natural factor anti-canceroso que todos tenemos sea de linfocitos asesinos como de otros factores enzimáticos inhibidores de la aparición de proteínas represoras.

Esto es solo posible con dieta desintoxicante, un restablecimiento de oligoelementos que han sido perturbados, estimulación del sistema inmunitario, ayuda al sistema apático, que es el gran desintoxicado y formador de proteínas necesarias para el sistema inmunitario. Por lo tanto en la lucha contra el cáncer, no es solamente la lucha contra las células en disfunción sino contra el sistema anormalizado, sea el sistema digestivo, perturbado por excesos y por toxinas producidas por microbios, los cuales se fijan en los receptores celulares y malos hábitos, sea mental vitaminas que por un lado reduzca la oxigenación que favorece a la metástasis, la reproducción celular normal, como la vitamina C. Por otro lado un buen funcionamiento, la han hacho notar gran cantidad de trabajos científicos publicados.

Como habíamos dicho, aquí también los ciclos, tanto arrítmicos como rítmicos están desequilibrados y son causas de cáncer.

Lo auto-inmune está regido por genes específicos que serían bloqueados por las proteínas represoras y expuestas en periodos especiales en el cual es necesario la destrucción de las células dañadas para reponer los tejidos destruidos (cicatrices).

Cuál es la problemática del autoinmune?. Es cuando este gen o cromosoma no es capaz de ser recubierto de nuevo por proteínas represoras a la actuación de ella y sigue siendo transcripta por el RNA transmisor y el proceso prosigue.

O sea que el autoinmune no sería más que una respuesta del sistema inmunitario y que a igual que en el cáncer no se restablece su represión por perturbación interna. O sea los autoantígenos lo que harán es estimular la reproducción de las proteínas cubriendo el DNA específico e impidiendo la trascripción del RNA.

No descartemos la tendencia del organismo hacia algunos estados patológicos, pero también creemos que existen en el organismo el mecanismo propio para soslayar esa tendencia. Lo mismo ocurre en lo que antes se daba en llamar alergia y que hoy se lo denomina estados especiales de inmunidad, esto confirmando lo que ya con nuestros trabajos habíamos llegado en conclusión hace una década.

De todo lo antes expuesto se deduce que toda organización biológica y los humanos orgánicamente considerados:

• Tienden a la inercia: (cronización de procesos y respuestas autónomas)

• Tienden a modificar o reactivar sus respuestas ante experiencias o acontecimientos nuevos o extraños (infecciones, stres, etc.)

• Tienen ciclos (actividad y reposo, depuración y retención), estos ciclos pueden ser rítmicos arrítmicos.

• Tienen tres niveles: somáticos, nervioso autónomo y nervioso central, inter-relacionados e inter-dependientes teniendo en cada uno de ellos predominancia.

Por lo cual se desprende que la enfermedades el resultado de la inercia, falta de receptividad al estímulo, deficiencia en los ciclos y excesivo predominio de uno de los niveles.

La curación es posible:

• normalmente en ciclo, estimulando convenientemente la respuesta.

• Activando lo somático con dieta adecuada.

• Activando el sistema nervioso autónomo con ejercicios adecuados, buena oxigenación y buen control del pH, sea sanguíneo como celular.

• Activado el sistema nervioso central, con reposo adecuado e higiene mental. La H.L. y H.M. cumplen perfectamente la primera de las premisas dado que estimula de una manera completamente biológica, pudiendo alterar completamente o sustituir con otras clases de estimulaciones como ser la celuloterapia o estimulaciones de carácter eterólogo como antígenos bacterianos, etc., siendo adecuado evitar medicaciones sistemáticas sin soslayar terapéuticas específicas.

Trabajos realizados en base a nuestras investigaciones han sido presentados en congresos nacionales como internacionales tanto latinoamericanos como mundiales en distintas ramas del conocimiento científico.

Y, en el devenir del conocimiento científico nuestras investigaciones en su aplicación práctica en el Laboratorio Clínico y en la Clínica General y Especializada, la creación del Biodiagnóstico, constituye el eslabón que puede contribuir a un mayor bienestar cual es el de diagnosticar y prever los males que afectan al humano que muchas veces pasan desapercibidos tanto clínica como laboratorialmente y que el procedimiento contribuye a ponerlo de manifiesto, a más del aporte terapéutico de las diferentes preparaciones biológicas.

Conejos inyectados con H.M. de pacientes con transtornos lipídicos (foto1) lipoma en la oreja.

Con H.M. de paciente con cáncer (foto 2) queratoma en la oreja.

Con H.M. de paciente normales (foto 3) no se observan anormalidades.

Necropsia (foto 1) y biopsia (foto 2) de conejo injectado con H.L. Se nota normalidad de víseras y retículo endoteliosis.

Proteinogramas en los cuales se nota las grandes diferencias ocasionadas por los estímulos de la H.L. y la H.M. a 20 minutos de intervalo.

Lipidogramas en los cuales se nota las grandes diferencias ocasionadas por los estímulos de H.L. y H.M. a 20 minutos de intervalo.

Demostración de obtención de H.L. (foto 1) y H.M. (foto 2), con cloroformo y luego con éter.

Tumor de mano antes (foto 1) y después (foto 2) del tratamiento. Desaparición de la patología.

Cáncer pulmonar antes (foto 1) y después (foto 2) del tratamiento. Se observa el gran beneficio.

Queloide por quemadura; foto 1, aspecto rubicundo y en gran relieve y en la foto 2 después de tres frascos de H.L.desaparición de la rubicundez y disminución del relieve.

Papiloma venereo antes (foto 1) y después (foto 2) del tratamiento. No hay recidiva ni traumas.

Herpes Joster antes (foto 1) y despues (foto 2) del tratamiento. Rápido mejoramiento, desaparición del dolor.

Bibliografía

• Ausen M. L. Y edsell J. T. “Advances in protein Chemistry” Vol. 2 Academic press New York (1945)

• Becker E. Ward P. “Chemotaxis – Clinical inmunology” Sauders – Philadelphia (1980)

• Bendy R. y col. “Enfermedades del Metabolismo”, Salvat – Barcelona (1979)

• Browns et al “Chemical diagnosis of disease” Elsevier/North Holland biochemistrypress – Amsterdam (1980)

• Dawkins R. “The selfish gene” Oxford University press – Oxford (1976)

• Doeshs S.A. “Glycoconjugates” Academic press New York (1945)

• Faswan G. “Handbook of biochemistry and molecular biology” Ed. 3ra. Vol. I, II, III, I, II, I, II, C.R.G. Press Cleveland (1976)

• Harper H. “Manual de Química Fisiológica” Ed. IV Atheneus Editora San Paulo (1977)

• Harrinson A. “Paychology as a Sacial Science” Brooke son publishing company Belmout-California (1972)

• Holliday R. “The science of human progress” Oxford University press Oxford (1981)

• Johnson A., Davenpert J. “Biochemistry and Metrhodology of Lipids” Wiley and sons Im. Canadá (1971)

• Kue J.F. “Phospholipids and Cwlular regulations” Vol. I y II C.R.S. press Boca Raton-florida (1985)

• Lesee J. “A. Historical Introductions to the philosophy of science” Oxford University press-Oxford (1979)

• Parker C. “Clinical Inmunology” Vol. I y II Saunders Co Philadelphia (1980)

• Ritzman S. “Protein abnormalities” Vol. I y II Alan R. Liss New York (1982)

• Thompson Pl “Celular aspect of neoplastic diseases-The clinical biochemestry of cáncer” The american association for clínical chemistry of cancer

• Wieck K. “The social Psycology of Organizing” Addison-Wesley publishing Co. Inc. Minesota. (1969)

• With H. Smith S. “Principies de Bioquímica” Ed. II Mc. Graw-Hill Book Co. Ed. del Castillo Madrid (1964)

Bibliografía de los autores y colavoradores

• Inmunidad y Cáncer – Publicado en la Revista Paraguaya de Medicina Militar (1973)

• Prueba de los leucocitos en el Cáncer Prostático – XVI Congreso de la Sociedad Internacional de Urología – Amsterdam – Holanda (1973)

• Técnica Intravital en el Tratamiento del Cáncer – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1974)

• Prueba de la fluorescencia de las substancias extraidas de la sangre y otros líquidos orgánicos – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1974)

• Tratamiento Biológico de la Papilomatosis Venerea – XIII Congreso Latinoamericano de Urología – Santiago de Chile – Chile (1974)

• La Prueba de los Leucocitos y la Fluorescencia en las Oncopatías Vecicales Malignas – VI Congreso de la Confederación Argentina de Urología – XIV Congreso Argentino de Urología – Mendosa – Argentina (1974)

• Análisis Físico Químico para el Diagnóstico Clínico y Pre-clínico – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1975)

• Contribución en el tratamiento de los Procesos con la Autovacuna “E” – Anales de la Facultad Nacional de Medicina (1975)

• Diagnóstico Clínico y Pre-Clínico de la Diabetes por análisis Físico-Químicos – III Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – Caracas – Venezuela (1976)

• Prueba de Aglutinación Antígeno Anticuerpo para Algunas Patologías Inmunes del Colágeno – III Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – Caracas – Venezuela (1976)

• Diagnóstico y Evolución de las Colángio y Hepatopatías Detectadas por análisis Físico-Químicos – III Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – Caracas – Venezuela (1976)

• Diagnóstica Laboratorial en el Terreno en el Herpético y su normalización por autoantigenoterápia – III Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – Caracas – Venezuela (1976)

• Técnica Intravital en el Tratamiento de algunas Oncopatías Urológicas – XVII Congrés de la Saciété Internationale D’Urologie – Johannesburg – Sudáfrica (1976)

• Técnica Intravital en el Tratamiento de algunas Oncopatías Urológicas – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1976)

• Tratamiento Biológico de la Papilomatosis Venerea – Pubicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1976)

• La Prueba de los Leucocitos y la Fluorescencia en las Oncopatías Vecicales Malignas – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1976)

• Autovacuna Microbiana Coadyubada por Autofosfolípidos – VII Congreso Brasilero de Microbiología – Porto Alegre – Brasil (1976)

• Autoantígeno en la Detección Precoz y Confirmación del Cáncer – IV Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – Bogotá – Colombia (1977)

• Neuva Técnica de Detección del Cáncer en Orina Observada con Luz Ultravioleta – IV Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – Bogotá – Colombia (1977)

• Clasificación de Diabetes y Prediabetes por Respuesta Autoantigénica – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1977)

• Autoantígenos en la Detección del Cáncer – Congreso de la Sociedad Brasileña para el Progreso de la Ciencia – Brasil (1977)

• La Substancia “E” del Prof. Dr. José Esculies en Cápsulas – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1977)

• Los Autoantígenos en el Diagnóstico, Pronóstico y Tratamiento del Cáncer Prostático – XIV Congreso de la Confederación Americana de Urología – Buenos Aires – Argentina (1977)

• Los Autoantígenos en el Diagnóstico y Terapeutica de la Artritis Reumatoidea – IV Congreso Argentino de Bioquímica – Buenos Aires – Argentina (1978)

• Normalización del Terreno Canceroso por Autoantígenos – XIII Congreso Internacional del Cáncer – Buenos Aires – Argentina (1978)

• Los Autoantígenos en la Miastenia Gravis – VII Congreso Brasilero de Análisis Clínicos – San Paulo – Brasil (1978)

• Los Autoantígenos en el Lupus Eritematoso – VII Congreso Brasilero de Análisis Clínicos – San Paulo – Brasil (1978)

• Los Autoantígenos en la Trombo Angeitis Obliterante – VII Congreso Brasilero de Análisis Clínicos – San Paulo – Brasil (1978)

• Autoantígenos en la Detección Precoz y Confirmación del Cácer – VII Congreso Brasilero de Análisis Clínicos – San Paulo – Brasil (1978)

• Die Autoantigene in Diagnose, Prognose und Berandlung des Prostata-Krebses – Publicado en la Revista Zeitschrift fuer Erfahungsheilkunde – Hilderberh – Alemania (1978)

• Nueva Técnica de Detección del Cáncer Observada con Luz Ultravioleta – Publicada en la Revista de la Sociedad de Medicina Militar (1978)

• Paraguayan Diagnosis and Tretmen for Cáncer – Publicado en la Revista The Coevolucion Quarterly – Canada (1978)

• Los Autoantígenos en el Diagnóstico, Pronóstico y tratamiento del Cáncer Prostático – Publicado en la Revista de Medicina del Paraguay (1978)

• Autoantígenos en la Detección Precoz y Confirmación del Cáncer – Publicada en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1978)

• Infecciones Urinarias Latentes Detectadas por Autoantígenos – IX Congreso de Microbiología – Bello Horizonte – Brasil (1978)

• Correlación de la Intradermorreacción por Autoantígenos con las dermorreacciones a la D.N.C.B. y Tuberculina – X Congreso Internacional de Bioquímica Clínica – Méjico – Méjico (1978)

• La función Renal y sus Modificaciones por estimulación Autoantigénica – X Congreso Internacional de Bioquímica Clínica – Méjico – Méjico (1978)

• Clarence de Urea y Autoantígenos – V Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – San Salvador – El Salvador (1979)

• Los Autoantígenos, el Acido Urico Tisular, la Uricemia, el Umbral renal del Acido Urico y la Urisuria – V Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – San Salvador – El Salvador (1979)

• Clarence de Creatinina y Autoantígenos – V Congreso Brasilero de Análisis Clínicos – Salvador – Brasil (1979)

• Los Autoantígenos en Urología – XVIII Congreso de la Sociedad Internacional de Urología – París – Francia (1979)

• Preparations of Hapten Lipoid Vaccine – Publicado en la Revista Earning Money a Job New York – E.E.U.U.

• Comportamiento del Lactato y Pirubato en Patologías Autoinmunes por estimulación Autoantigénica – IX Congreso Brasilero de Análisis Clínicos – Brasil (1980)

• Comportamiento de la Glicoproteinas en Patologías Autoinmunes por estimulación Autoantigénica – IX Congreso Brasilero de Análisis Clínicos – Brasil (1980)

• Infecciones Urinarias Latentes Detectadas por Autoantígenos – IV Congreso Paraguayo de Ginecología y Obstetricia – Asunción Paraguay (1980)

• Parasitosis Intestinal Oculta Detectada por Estimulación Autoantigénia – Pubicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1980)

• Parasitosis Intestinal Oculta Detectada por Estimulación Autoantigénica – Primer Congreso Paraguayo de Gastroenterología (1980)

• Los Autoantígenos en Urología – Publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1980)

• Infecciones Urinarias Latentes Detectadas por Autoantígenos – Publicado en la Revista Laboratorio – Granada – España (1980)

• Detección del Terreno Autoinmune y el Tratamiento del Prurito y el Queloides por los Autoantígenos – Primera Jornada Nacional de Actualización de Quemaduras – Asunción – Paraguay (1981)

• Detección of cancer by antigen-antibody interation – XI International Congres of Clinical Chemistry – Viena – Austria (1981)

• Response of the its isoenzymes to autoantigen stimulation – XI Congress International of Clinical Chemistry – Viena – Austria (1981)

• Response of the LDH and its isoenzymes to autoantigennic stimulations – III Congress International of Clinical Enzymology Zalburg – Austria (1981)

• Comportamiento de la Glucosa, Lactato y Pirubatoen suero sanguineo por estimulación autoantigénica – VI Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – Santo Domingo (1981)

• Pielonefritis Xantogranulomatosa – Saciedad de Urología del Paraguay – 39ª. Reunión Científica (1981)

• El Urobiodiagnóstico por estimulación autoantigénica – XVI Congreso de la Confederación Americana de Urología – VII Congreso Peruano de Urología – Lima – Peru (1981)

• Riñón Poliquístico – Sociedad de Urología del Paraguay – 40ª. Reunión Científica.

• Terapeutica Autoantígena en Alergia Infantil – Primer Congreso Paraguayo del Cono Sur en Alergia e Inmunología – Asunción Paraguay (1982)

• El Biodiagnóstico en el Distónico Neurovegetativo – Primer Congreso Latinoamericano y Primer Congreso Paraguayo de Sexología y Educación Sexual – Asunción – Paraguay (1982)

• Los Autoantígenos en la Clínica Humana – Sociedad Científica del Paraguay (1982)

• Comportamiento de Lactato y Pirubato, ATP y LDH por estimulación autoantigénica – Publicado en la Revista Laboratorio – Granada – España (1982)

• Bacterias Patógenas más frecuentes encontradas en el tracto génito urinario y sus sencibilidades antibióticas – Publicado en la Revista de la Sociedad Científica del Paraguay (1982)

• Detección del Cáncer por autoantígenos – V Simposio Internacional de Prevención y Detección del Cáncer – San Paulo – Brasil (1982)

• Los Autoantígenos en Urología – IV Congreso Iberoamericano – XLVII Congreso Español de Urología – Acapulco – Méjico (1982)

• Acido Urico y Autoantígenos – Publicado en la Revista de la Sociedad Científica del Paraguay (1982)

• Comportamiento del Lactato y Pirubato en Patologías autoinmunes por estimulación autoantigénica – Publicado en la Revista Laboratorio – Granada – España (1982)

• Lípidos y Autoantígenos – Publicado en la Revista Laboratorio Granada – España (1982)

• Variaciones del Fibrinógeno y la sedimentación globular por estimulación en varias patologías – Publicado en la Revista Laboratorio – Granada – España (1983)

• Taxismo Linfositario en sangre venosa por autoantígenos en patologías autoinmunes – Publicado en la Revista Laboratorio – Granada – España (1983)

• Terapéutica autoantígena en alergia respiratoria infantil – Publicada en la Revista Medicina Paraguaya (1983)

• Incidencia del bacilo en infecciones urinarias – Publicado en los anales de la Facultad Nacional de Ciencias Médicas (1983)

• Autoantigenoterápia Urológicas y Terapeuticas autoantigénicas – XVII Congreso de la Confederación Americana de Urología – XIX Congreso Colombiano de Urología – Cartagena de Indias – Colombia (1983)

• Enzimas y Autoantígenos en Hepatopatías – Segundo Congreso de Gastroenterología – Asunción – Paraguay

• Terapéutica y autoantigenoterápia en alergia respiratoria infantil – Primer Congreso Paraguayo de Pediatría – Asunción – Paraguay (1983)

• Variaciones de la relación Hemopexina , Haptenoglobina, Histamina y Eosinófilos por estimulación autoantigénica en alergicos – Publicados en la Revista Laboratorio – Granada – España (1984)

• Variaciones del Fibrinógeno y la sedimentación globular por estimulación autoantigénica en varias patologías – Publicado en la Revista Laboratorio – Granada – España (1984)

• Identificación de una cepa de Salmonella Typhi resistente al Clotanfenicol y al Cotrimasol – Publicado el la Revista Medicina del Paraguay (1984)

• Trabajo de Bacteriología – Publicado en el Diario Noticias Científicas Paraguayas S.R.L. (1984)

• El antígeno Hapteno Lipoide Polivalente y la Intravital en el Cáncer de Cuello Uterino en Fase Final – V Congreso Paraguayo de Ginecología y Obstetricia – I Congreso Paraguayo de Ginecología y Obstetricia – I Congreso Paraguayo de Perinatología (1984)

• La fosfatasa ácida prostática y la 5-nucleotidasa en el biodiagnóstico y la prostactetomía total por cáncer – Sociedad de Urología del Paraguay – Reunión N. 44 (1984)

• Variaciones de la Hemoglobinuria por estimulación autoantigénica – Publicado en la Revista Laboratori – Granada España (1984)

• Variations of Indol, Escatol and Indican in Urine With autoantigens in intestinal pathologies – VII Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – San Paulo – Brasil (1984)

• Variations of the cutaneous conductance with the autoantigenes in cancer – VII Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – San Paulo – Brasil (1984)

• Variations of the enzimatic values in urine by means of autoantigens stimulations in nephropathies – VII Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – San Paulo – Brasil.

• Test of aglutinations of latex in urinary proteins and plood ser in autoinmune diseases – VII Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica – San Paulo – Brasil (1984)

• Variations of proteins and their fractions by means of autoantigenic stimulations in infections and autoinmune diseases – VII Congreso Latinoamericano de Bioquimica Clínica – San Paulo – Brasil (1984)

• El Urobiodiagnóstico por estimulación autoantigénica – Congreso Internacional de Urología – Viena – Austria (1985)

• Perfil Lipídico Incluyendo Lecitina y sus relaciones en pacientes de tercera edad – V Congreso Latinoamericano de Gerontología y Geriatría – I Congreso Paraguayo de Gerontología y Geriatría (1985)

• Variaciones del Indol, Escatol e Indican en Orina por estimulación de autoantígenos – XIX Congreso Panamericano de endoscopía digestiva – III Congreso Paraguayo de Gastroenterología.

• Autoroinmunopatías, depuración renal y autoantígenos – Sociedad de Urología del Paraguay – Reunión N. 45 (1985)

pH excreción de sólidos en orina por estimulación autoantigénica, publicado en la Revista de la Sociedad Paraguaya de Medicina Militar (1985)